2026年度正在开展的临床试验项目列表
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序号 |
项目名称 |
适应症 |
肿瘤类别 |
本机构研究科室 |
联系人员及联系电话 |
主要入排标准 |
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1 |
评估TY-9591片对比奥希替尼一线治疗EGFR敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性的随机、双盲、多中心III期临床研究 |
非小细胞肺癌 |
肺部肿瘤 |
胸外二科 |
贾顺予予:15812072116 |
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2 |
优替德隆对照多西他赛治疗含铂方案化疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III期、开放、随机对照临床研究 |
非小细胞肺癌 |
肺部肿瘤 |
内二科 |
黄华:13759483600 |
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3 |
恩沃利单抗联合含铂双药化疗对比安慰剂联合含铂双药化疗用于可切除 III 期非小细胞肺癌患者新辅助/辅助治疗的随机、对照、双盲、多中心III期临床研究 |
非小细胞肺癌 |
肺部肿瘤 |
胸外二科 |
贾顺予予:15812072116 |
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4 |
PM8002注射液联合紫杉醇注射液对比化疗二线治疗小细胞肺癌的多中心、开放、随机Ⅲ期临床研究 |
小细胞肺癌 |
肺部肿瘤 |
内二科 |
黄华:13759483600 |
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5 |
贝福替尼对照埃克替尼用于EGFR敏感突变阳性的IB-IIIB(T3N2M0)期非小细胞肺癌术后辅助治疗的多中心、随机、对照、双盲、双模拟、III期临床研究 |
非小细胞肺癌 |
肺部肿瘤 |
胸外二科 |
贾顺予予:15812072116 |
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6 |
在既往经抗PD-1/PD-L1 单抗治疗且经含铂化疗治疗失败的局部晚期或转移性EGFR 野生型非小细胞肺癌患者中对比BL-B01D1 与多西他赛的III 期随机对照临床研究 |
非小细胞肺癌 |
肺部肿瘤 |
康复与姑息医学科 |
张利娟:13708447011 |
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7 |
一项评估谷美替尼联合注射用多西他赛(白蛋白结合型)对比多西他赛治疗局部晚期/复发或远处转移的MET过表达非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性和有效性的随机、对照、开放II期临床研究 |
既往接受过PD-1或PD-L1单抗和含铂双药化疗后进展的驱动基因阴性且伴有MET过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者 |
肺部肿瘤 |
内二科 |
黄华:13759483600 |
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8 |
评价BL-B01D1联合PD-1单抗治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌及鼻咽癌等实体瘤患者的有效性和安全性的II期临床研究 |
肺癌、鼻咽癌 |
肺部肿瘤 |
康复与姑息医学科 |
张利娟:13708447011 |
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9 |
评估注射用TQB2922治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期临床研究 |
晚期NSCLC和其他晚期恶性肿瘤 |
肺部肿瘤 |
内二科 |
黄华:13759483600 |
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10 |
一项评估D1553对比多西他赛治疗既往标准治疗失败的KRAS G12C突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌的随机、对照、双盲双模拟、多中心III期临床研究 |
非小细胞肺癌 |
肺部肿瘤 |
内二科 |
黄华:13759483600 |
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11 |
注射用SHR-A2102联合阿得贝利单抗联合或者不联合其他抗肿瘤 治疗在局部晚期或转移性非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性及有效性的多中心、开放ⅠB/Ⅱ期临床研究 |
非小细胞肺癌 |
肺部肿瘤 |
内二科 |
黄华:13759483600 |
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12 |
SKB264联合帕博利珠单抗对比化疗联合帕博利珠单抗一线治疗PD-L1阴性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的随机、开放性、多中心Ⅲ期临床研究 |
局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌 |
肺部肿瘤 |
内二科 |
黄华:13759483600 |
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13 |
JMT101联合奥希替尼对比奥希替尼一线治疗携带表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的随机、对照、开放Ⅲ期临床研究 |
(EGFR)敏感突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC) |
肺部肿瘤 |
康复与姑息医学科 |
张利娟:13708447011 |
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14 |
一项评估伏美替尼对比含铂化疗一线治疗EGFR PACC突变或EGFR L861Q突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性的III期、随机、多中心、开放标签研究 |
携带EGFR PACC突变或EGFR L861Q突变的局部晚期或转移性NSCLC患者 |
肺部肿瘤 |
内二科 |
黄华:13759483600 |
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15 |
一项在既往未接受过系统性治疗、携带 EGFR 20 号外显子插入突变的局部晚期或转移性非鳞癌非小细胞肺癌受试者中评价PLB1004 对比含铂双药联合或不联合信迪利单抗的有效性和安全性的开放标签、随机、对照、多中心的 III 期临床研究 |
非鳞癌非小细胞肺癌 |
肺部肿瘤 |
内二科 |
黄华:13759483600 |
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16 |
一项评估CT-3505胶囊对比克唑替尼胶囊在ALK阳性非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的随机、对照、多中心III期临床试验 |
ALK阳性非小细胞肺癌 |
肺部肿瘤 |
内二科 |
黄华:13759483600 |
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17 |
一项比较TGRX-326与克唑替尼在治疗ALK阳性晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的有效性和安全性的多中心、随机对照、开放的III期研究 |
间变性淋巴瘤(ALK)阳性晚期或转移性非小细胞肺癌患者 |
肺部肿瘤 |
内二科 |
黄华:13759483600 |
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18 |
一项评估AK104联合仑伐替尼和经肝动脉化疗栓塞(TACE)对比TACE用于治疗不可根治、非转移性肝细胞癌的随机对照、双盲、多中心III期临床研究 |
不可根治、非转移性肝细胞癌(HCC)受试者 |
肺部肿瘤 |
微创介入医学科 |
丁荣:13759576990 |
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19 |
一项评估HLX43(抗PD-L1的ADC)联合斯鲁利单抗(抗PD-1人 |
晚期非小细胞肺癌 |
肺部肿瘤 |
内二科 |
黄华:13759483600 |
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ASKC202片联合利厄替尼片对比含铂双药化疗用于经EGFR-TKI治疗失败伴MET扩增/过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的有效性和安全性的随机、对照、开放、多中心的Ⅲ期临床研究 |
非小细胞肺癌 |
肺部肿瘤 |
内二科 |
黄华:13759483600 |
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21 |
一项依沃西单抗对比帕博利珠单抗一线治疗PD-L1高表达的转移性非小细胞肺癌的随机,双盲,多地区III期临床研究 |
非小细胞肺癌 |
肺部肿瘤 |
胸外二科 |
贾顺予予:15812072116 |
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22 |
一项在未经ROS1-TKI治疗的ROS1阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中比较Taletrectinib与标准治疗克唑替尼的Ⅲ期、多中心、开放性研究(TRUST-III) |
经组织学或细胞学确诊为局部晚期或复发性(不适合多学科综合治疗的ⅢB期)或转移性(IV期)非小细胞肺癌 |
肺部肿瘤 |
胸外二科 |
贾顺予予:15812072116 |
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23 |
一项在PD-L1高表达(≥50%的肿瘤细胞表达PD-L1)、局部晚期、不可切除或转移性非小细胞肺癌研究参与者中评估Sigvotatug Vedotin 与帕博利珠单抗联合治疗相比帕博利珠单抗单药治疗作为一线治疗的开放性、随机、对照Ⅲ期研究(Be6A Lung-02)(方案编号:C5751003) |
非小细胞肺癌 |
肺部肿瘤 |
内二科 |
黄华:13759483600 |
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一项 III 期、双盲、随机、安慰剂对照、多中心研究以评估舒沃替尼对比安慰剂在 IB-IIIA 期、携带 EGFR 20 号外显子插入突变或 PACC 突变的非小细胞肺癌患者根治术后辅助治疗中的抗肿瘤疗效和安全性(WU-KONG16) |
伴EGFR 20号外显子插入突变或 PACC 突变的早期非小细胞肺癌患者根治术后辅助治疗 |
肺部肿瘤 |
胸外二科 |
贾顺予予:15812072116 |
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一项评估HLX17与KEYTRUDA®(美国市售)在多种已切除实体肿瘤受试者中的药代动力学特征、有效性、安全性和免疫原性的多中心、随机、双盲、平行对照的I期临床研究 |
已切除的非小细胞肺癌(NSCLC)、黑色素瘤(MEL)或肾细胞癌(RCC)患者 |
肺部肿瘤 |
胸外二科 |
贾顺予予:15812072116 |
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26 |
注射用ZG006对比研究者选择的化疗在复发性小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的多中心、随机对照、开放标签的III期临床研究 |
一线进展后的复发广泛小细胞肺癌 |
肺部肿瘤 |
内二科 |
黄华:13759483600 |
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27 |
一项在既往接受ROS1-TKI治疗后的ROS1阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价JYP0322对比含铂化疗的有效性和安全性的随机、开放、多中心、III期研究 |
非小细胞肺癌 |
肺部肿瘤 |
胸外二科 |
贾顺予予:15812072116 |
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28 |
一项评价SYS6010联合奥希替尼对照奥希替尼新辅助治疗可切除II-IIIB期伴EGFR敏感突变非鳞非小细胞肺癌参与者安全性和有效性的II期临床研究 |
II-IIIB期伴EGFR敏感突变非鳞非小细胞肺癌 |
肺部肿瘤 |
胸外一科 |
明超:18982419789 |
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比较QL2107或Keytruda®联合化疗治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌的有效性和安全性随机、双盲、多中心III期临床研究 |
转移性非鳞状非小细胞肺癌 |
肺部肿瘤 |
内二科 |
黄华:13759483600 |
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30 |
评价同步或序贯放化疗后未出现疾病进展的局限期小细胞肺癌患者接受QL1706或QL1604单药巩固治疗的随机、双盲、双模拟III期临床研究 |
既往同步放化疗(cCRT)或序贯放化疗(sCRT)后未进展的局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)患者 |
肺部肿瘤 |
内二科 |
黄华:13759483600 |
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31 |
一项评估伏美替尼对比安慰剂辅助治疗携带表皮生长因子受体非经典突变且接受根治性切除术后伴或不伴辅助化疗的 IB-IIIB期非小细胞肺癌受试者的有效性和安全性的随机、对照、双盲、全球多中心Ⅲ期研究 |
非小细胞肺癌 |
肺部肿瘤 |
胸外二科 |
贾顺予予:15812072116 |
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32 |
ASKC202片联合利厄替尼片对比含铂双药化疗用于经EGFR-TKI治疗失败伴MET扩增/过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的有效性和安全性的随机、对照、开放、多中心的Ⅲ期临床研究 |
非小细胞肺癌 |
肺部肿瘤 |
内二科 |
黄华:13759483600 |
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JMT101联合奥希替尼对比奥希替尼一线治疗携带表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的随机、对照、开放Ⅲ期临床研究 |
二线或以上标准治疗失败的RAS、BRAF、 EGFR ECD和 PIK3CA20外显子均野生型晚期结直肠癌患者 |
肺部肿瘤 |
康复与姑息医学科 |
张利娟:13708447011 |
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34 |
一项比较DB-1303与研究者选择的化疗方案在接受内分泌治疗后出现疾病进展的Her2低表达、激素受体阳性转移性乳腺癌患者中的Ⅲ期、随机、多中心、开放性研究 |
Her2低表达、激素受体阳性转移性乳腺癌患者 |
乳腺肿瘤 |
乳腺外科二病区 |
侬梦婕:18088987690 |
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35 |
优替德隆联合 AC 对比多西他赛联合 AC 用于 HER2 阴性早期高危或局部晚期乳腺癌新辅助化疗的Ⅲ期、开放、随机对照研究 |
HER2 阴性早期高危或局部晚期乳腺癌 |
乳腺肿瘤 |
乳腺外科二病区 |
侬梦婕:18088987690 |
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36 |
注射用SHR-A1811对比注射用恩美曲妥珠单抗(T-DM1)在新辅助治疗后存在浸润癌残留的HER2阳性乳腺癌辅助治疗中的随机、开放、平行对照、多中心III期临床研究 |
新辅助治疗后存在浸润癌残留的HER2阳性乳腺癌 |
乳腺肿瘤 |
乳腺外科二病区 |
侬梦婕:18088987690 |
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PM8002 注射液或安慰剂联合注射用白蛋白结合型紫杉醇一线治疗不可手术的局部晚期/复发转移性三阴性乳腺癌的多中心、随机、双盲 Ⅲ 期临床研究 |
未经系统治疗的不可手术的局部晚期或复发转移性三阴性乳腺癌(TNBC)受试者 |
乳腺肿瘤 |
乳腺外科二病区 |
侬梦婕:18088987690 |
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38 |
评价FDA018抗体偶联剂对比研究者选择化疗方案在紫杉类治疗失败的局部晚期、复发或转移性三阴性乳腺癌患者中的随机、对照、开放性、多中心Ⅲ期临床研究 |
紫杉类治疗失败的局部晚期、复发或转移性三阴性乳腺癌患者 |
乳腺肿瘤 |
乳腺外科二病区 |
侬梦婕:18088987690 |
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39 |
一项评估SKB264对比研究者选择的化疗一线治疗不可切除的复发或转移性三阴性乳腺癌患者的随机、开放性、多中心III期研究 |
复发或转移性三阴性乳腺癌 |
乳腺肿瘤 |
乳腺外科二病区 |
侬梦婕:18088987690 |
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40 |
一项比较阿贝西利联合拉索昔芬或氟维司群用于雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)、雌激素受体1(ESR1)突变的绝经前/后女性和男性局部晚期或转移性乳腺癌患者的有效性和安全性的开放标签、随机、多中心研究 |
雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)、雌激素受体1(ESR1)突变的绝经前/后女性和男性局部晚期或转移性乳腺癌患者 |
乳腺肿瘤 |
乳腺外科二病区 |
侬梦婕:18088987690 |
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41 |
在HER2低表达复发/转移性乳腺癌患者中对比BL-M07D1与研究者选择的化疗的随机对照Ⅲ期临床研究 |
HER2低表达复发/转移性乳腺癌 |
乳腺肿瘤 |
乳腺外科二病区 |
侬梦婕:18088987690 |
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HRS-8080单药对比医生选择的治疗在既往接受内分泌治疗后出现疾病进展的伴有ESRI突变的ER阳性HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌中的有效性、安全性的多中心、开放、随机对照的Ⅲ期临床研究 |
伴有ESRI突变的ER阳性HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌 |
乳腺肿瘤 |
乳腺外科二病区 |
侬梦婕:18088987690 |
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43 |
评估JYP0035胶囊单药治疗晚期实体瘤患者以及联合氟维司群伴或不伴哌柏西利治疗PIK3CA 突变、激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER-2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的开放、多中心、 I/Ib期临床研究 |
晚期实体瘤、乳腺癌 |
乳腺肿瘤 |
乳腺外科二病区 |
侬梦婕:18088987690 |
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44 |
SKB264对比研究者选择的化疗治疗既往经内分泌治疗失败的不可手术切除的局部晚期、复发或转移性激素受体阳性(HR+)/人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)乳腺癌患者的随机、开放性、多中心Ⅲ期临床试验 |
乳腺癌 |
乳腺肿瘤 |
乳腺外科二病区 |
侬梦婕:18088987690 |
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45 |
AK112 联合注射用紫杉醇(白蛋白结合型)对比安慰剂联合注射用紫杉醇(白蛋白结合型)一线治疗 PD-L1 阴性的局部晚期不可切除或转移性三阴性乳腺癌的随机、对照、多中心 III期临床研究 |
三阴乳腺癌 |
乳腺肿瘤 |
乳腺外科二病区 |
侬梦婕:18088987690 |
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46 |
IZABRIGHT-Breast01:一项在既往未经治疗且不适合接受抗PD1/PD-L1治疗的局部晚期、复发性不可手术或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)或ER低表达HER2阴性乳腺癌患者中对比Izalontamab Brengitecan(BMS-986507)和医生选择的治疗方案的随机、开放标签、Ⅱ/Ⅲ期无缝设计临床试验 |
三阴性乳腺癌 |
乳腺肿瘤 |
乳腺外科一病区 |
苏秋铭:19969209858 |
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HRS-3802单药在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期临床研究 |
乳腺癌 |
乳腺肿瘤 |
乳腺外科二病区 |
侬梦婕:18088987690 |
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48 |
评价注射用西罗莫司(白蛋白结合型)联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群在 CDK4/6抑制剂治疗后的HR阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者的有效性和安全性的随机、双盲、多中心的III期临床研究 |
不可切除的局部晚期或转移性的HR+、HER2-晚期乳腺癌患者 |
乳腺肿瘤 |
乳腺外科二病区 |
侬梦婕:18088987690 |
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JSKN003对比恩美曲妥珠单抗(T-DM1)治疗 HER2阳性晚期乳腺癌的有效性和安全性的随机、对照、开放、多中心、Ⅲ期临床研究 |
HER2阳性晚期乳腺癌 |
乳腺肿瘤 |
乳腺外科二病区 |
侬梦婕:18088987690 |
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50 |
HRS-8080与氟维司群相比联合达尔西利在辅助内分泌治疗耐药的ER阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者中的有效性和安全性的多中心、开放、随机对照的III期临床研究 |
ER阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者 |
乳腺肿瘤 |
乳腺外科二病区 |
侬梦婕:18088987690 |
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51 |
一项评估HLX22(重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液)联合HLX87 (HER2ADC)一线治疗HER2阳性复发或转移性乳腺癌患者的开放、随机、多中心的Ⅱ/Ⅲ期临床研究(方案编号:HLX87-BC001) |
HER2阳性复发或转移性乳腺癌患者 |
乳腺肿瘤 |
康复与姑息医学科 |
张利娟:13708447011 |
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52 |
注射用BL-M07D1对比注射用恩美曲妥珠单抗(T-DM1)在新辅助治疗后存在浸润癌残留的HER2阳性乳腺癌术后辅助治疗中的随机对照Ⅲ期临床研究 |
乳腺癌 |
乳腺肿瘤 |
乳腺外科二病区 |
侬梦婕:18088987690 |
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53 |
盐酸伊立替康脂质体注射液联合奥沙利铂、替吉奥对比吉西他滨联合卡培他滨辅助治疗胰腺癌根治术后患者的开放、随机、多中心III期临床研究 |
胰腺癌根治术后 |
消化道肿瘤 |
肝胆胰外科 |
张思良:15287138457 |
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54 |
QL1706注射液联合贝伐珠单抗及 XELOX对比安慰剂联合贝伐珠单抗及XELOX一线治疗不可切除的转移性结直肠癌(mCRC)患者的随机、双盲、多中心的Ⅲ期临床研究 |
转移性结直肠癌 |
消化道肿瘤 |
结直肠外科 |
李丽:13708470890 |
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55 |
BC001联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇治疗经一线标准治疗失败的晚期胃或胃食管结合部腺癌的随机、双盲、平行对照Ⅲ期研究 |
经过组织病理学或细胞病理学证实的既往接受含铂类和/或氟尿嘧啶类的一线标准治疗后疾病进展或无法耐受一线治疗的晚期胃癌或胃食管结合部腺癌患者 |
消化道肿瘤 |
胃与小肠外科 |
杨昌龙:19987161760 |
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56 |
注射用多西他赛(白蛋白结合型)对比泰索帝®治疗既往一线治疗失败的局部晚期或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌的多中心、随机、开放、阳性对照III期临床研究 |
既往一线治疗失败的局部晚期或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌 |
消化道肿瘤 |
胃与小肠外科 |
杨昌龙:19987161760 |
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57 |
评价注射用BL-B01D1在不可切除局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐药性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 |
胃癌、胆道癌、胰腺癌 |
消化道肿瘤 |
消化肿瘤内科 |
饶燕13888524470 |
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58 |
一项评估AK109和AK104联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇用于治疗经PD-(L)1抑制剂联合化疗一线治疗失败的晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌的有效性和安全性的随机、双盲III期临床研究 |
晚期胃腺癌或胃食管结合部(GEJ)腺癌 |
消化道肿瘤 |
消化肿瘤内科 |
饶燕13888524470 |
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59 |
评价注射用QLS31905联合化疗对比安慰剂联合化疗用于CLDN18.2阳性晚期胰腺癌一线治疗的随机、双盲、多中心Ⅲ期临床研究 |
未针对局部晚期或转移性疾病接受过系统性抗肿瘤治疗的CLDN18.2阳性胰腺癌一线患者 |
消化道肿瘤 |
消化肿瘤内科 |
饶燕13888524470 |
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60 |
评价JSKN003联合治疗在HER2阳性不可切除局部晚期或转移性一线胃/胃食管结合部腺癌治疗,或可切除胃/胃食管结合部腺癌围手术期治疗中的安全性和有效性的Ⅱ期临床研究 |
胃/胃食管结合部腺癌 |
消化道肿瘤 |
消化肿瘤内科 |
饶燕13888524470 |
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61 |
一项评估注射用QLF31907(PD-L1/4-1BB双特异性抗体)联合治疗晚期恶性肿瘤的安全性和有效性的Ib/II期临床研究 |
晚期食管鳞癌 |
消化道肿瘤 |
消化肿瘤内科 |
饶燕13888524470 |
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62 |
盐酸希美替尼片对照研究者选择化疗治疗晚期或转移性食管鳞癌的随机、开放、阳性药对照、多中心Ⅲ期临床研究 |
晚期或转移性食管鳞癌 |
消化道肿瘤 |
消化肿瘤内科 |
饶燕13888524470 |
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63 |
评价SYS6010联合恩朗苏拜单抗注射液±5-FU/卡培他滨治疗一线晚期/转移性食管鳞癌受试者的疗效和安全性的II/III期临床研究 |
局部晚期不可切除或转移性的食管鳞状细胞癌(包括食管胃结合部) |
消化道肿瘤 |
消化肿瘤内科 |
饶燕13888524470 |
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64 |
一项Rilvegostomig联合氟嘧啶和德曲妥珠单抗对比曲妥珠单抗联合化疗和帕博利珠单抗一线治疗HER2阳性胃癌的随机、 III期研究(ARTEMIDE-Gastric01) |
既往未经治疗、不可切除、局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌 |
消化道肿瘤 |
消化肿瘤内科 |
饶燕13888524470 |
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65 |
莱洛替尼对比研究者选择的化疗治疗至少经二线治疗失败、EGFR过表达的局部晚期或转移性食管鳞癌的随机、对照、开放性、多中心Ⅲ期临床试验 |
食管鳞癌 |
消化道肿瘤 |
胸外二科 |
贾顺予予:15812072116 |
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66 |
一项在未经治疗的T4N0或III期dMMR/MSI-H可切除结肠癌受试者中比较围手术期Dostarlimab单药治疗与标准治疗的III期、开放性、随机研究 |
未经治疗的T4N0或III期dMMR/MSI-H可切除结肠癌 |
消化道肿瘤 |
结直肠外科 |
李丽:13708470890 |
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67 |
一项评价维迪西妥单抗联合曲妥珠单抗及替雷利珠单抗对比化疗(CAPOX)联合曲妥珠单抗及联合或不联合帕博利珠单抗一线治疗HER2高表达的晚期胃/胃食管结合部腺癌的随机对照Ⅲ期研究(RC48-C040) |
一线治疗HER2高表达的晚期胃/胃食管结合部腺癌 |
消化道肿瘤 |
胃与小肠外科 |
杨昌龙:19987161760 |
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68 |
FDA022-BB05在晚期实体瘤患者中的有效性、安全性、耐受性和药代动力学的II期临床研究 |
实体瘤 |
实体瘤 |
妇科 |
万里燕:13608861890 |
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69 |
评价 ASKC202 片或联合 ASK120067 片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、I 期临床试验 |
晚期实体瘤 |
实体瘤 |
内二科 |
黄华:13759483600 |
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70 |
评估ND003在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征以及初步有效性的单臂、非随机、开放、剂量递增及剂量扩展、多中心I期临床研究 |
晚期实体瘤患者 |
实体瘤 |
内二科 |
黄华:13759483600 |
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71 |
HRS-7058 联合抗肿瘤药物在实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的Ⅱ期临床研究 |
KRAS G12C突变晚期实体瘤患者 |
实体瘤 |
内二科 |
黄华:13759483600 |
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72 |
一项评价QLC1101 单药用于治疗携带KRAS G12D 突变晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I 期临床研究 |
晚期实体瘤患者 |
实体瘤 |
内二科 |
黄华:13759483600 |
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73 |
评价HSK41959片在MTAP缺失的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性以及药代/药效动力学的I期临床研究 |
MTAP缺失的晚期实体瘤 |
实体瘤 |
内二科 |
黄华:13759483600 |
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74 |
一项评估注射用ALK201在成人晚期实体瘤研究参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、首次人体I/II期临床研究 |
PartA包括:胃癌/胃食管结合部腺癌,鳞状非小细胞肺癌,乳腺癌,头颈鳞状细胞癌,胆管癌,子宫内膜癌,卵巢癌,宫颈癌,尿路上皮癌,以及食管鳞状细胞癌;PartB包括:该项目涉及的病种队列1-HER-2阴性晚期胃癌/胃食管结合部腺癌,队列2-晚期鳞状非小细胞肺癌,队列3-HER-2阴性乳腺癌。 |
实体瘤 |
消化肿瘤内科 |
饶燕13888524470 |
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75 |
评价注射用BL-M07D1在局部晚期或转移性HER2阳性/低表达泌尿系统和消化道系统肿瘤等多种实体瘤患者中的安全性和有效性的Ib/II期临床研究 |
局部晚期或转移性 HER2 阳性/低表达泌尿和消化道系统肿瘤等多种实体瘤患者 |
实体瘤 |
消化肿瘤内科 |
饶燕13888524470 |
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76 |
一项在晚期/转移性实体瘤受试者中评估DB-1310安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期、多中心、开放性、非随机首次人体研究 |
实体瘤 |
实体瘤 |
胸外二科 |
贾顺予予:15812072116 |
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77 |
一项评估DB-1419在晚期/转移性实体瘤参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的Ⅰ/Ⅱa期多中心、开放性、首次人体研究 |
晚期/转移性实体瘤 |
实体瘤 |
肿瘤生物治疗中心 |
刘佳敏:15527230187 |
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78 |
FDA022-BB05在晚期实体瘤患者中的有效性、安全性、耐受性和药代动力学的II期临床研究 |
实体瘤 |
实体瘤 |
妇科 |
万里燕:13608861890 |
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79 |
一项DB-1311联合BNT327或DB-1305治疗晚期/转移性实体瘤参与者的Ⅱ期、多中心、开放标签研究 |
晚期/转移性实体瘤(肝细胞癌、宫颈癌、黑色素瘤、头颈部鳞状细胞癌和非小细胞肺癌) |
实体瘤 |
肿瘤生物治疗中心 |
刘佳敏:15527230187 |
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80 |
评估注射用RC278治疗局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的安全性和疗效的多中心I/II期临床研究 |
实体瘤(包括但不限于非小细胞肺癌) |
实体瘤 |
内二科 |
黄华:13759483600 |
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81 |
一项评估DB-1303/BNT323在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期多中心、开放性、非随机、首次人体研究 |
实体瘤(子宫内膜癌) |
妇科肿瘤 |
妇科 |
万里燕:13608861890 |
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82 |
一项评价BAT8006联合贝伐珠单抗对比贝伐珠单抗单药用于铂敏感复发性卵巢癌患者维持治疗的有效性和安全性的随机、开放标签、多中心Ⅱ/Ⅲ期临床研究 |
铂敏感复发性卵巢癌 |
妇科肿瘤 |
妇科 |
万里燕:13608861890 |
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83 |
一项评估XNW28012治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、多中心、I/II期临床研究 |
宫颈癌、胰腺癌、尿路上皮癌及头颈鳞癌 |
妇科肿瘤 |
妇科 |
万里燕:13608861890 |
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84 |
评价B013联合紫杉醇治疗铂耐药复发卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的有效性和安全性的多中心、随机双盲、平行对照的Ⅱ期临床研究 |
铂耐药复发卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌 |
妇科肿瘤 |
妇科 |
万里燕:13608861890 |
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85 |
索卡佐利单抗注射液加含铂化疗联合/不联合贝伐珠单抗对比安慰剂加含铂化疗联合/不联合贝伐珠单抗用于一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌的随机、双盲Ⅲ期临床研究 |
宫颈癌 |
妇科肿瘤 |
妇科 |
万里燕:13608861890 |
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86 |
E7386与其他抗癌药物联合治疗实体瘤受试者的开放研究 |
子宫内膜癌 |
妇科肿瘤 |
妇科 |
万里燕:13608861890 |
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87 |
一项比较IBI354 与研究者选择的化疗在治疗铂耐药卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌受试者中的多中心、随机、对照、开放性Ⅲ期研究 |
卵巢癌 |
妇科肿瘤 |
妇科 |
万里燕:13608861890 |
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88 |
LB1410联合仑伐替尼加或不加LB4330对比研究者选择的化疗在晚期复发/转移性宫颈癌患者的有效性和安全性的多中心、随机、开放的Ⅱ/Ⅲ期临床研究 |
晚期复发/转移性宫颈癌 |
妇科肿瘤 |
妇科 |
万里燕:13608861890 |
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89 |
评价LBL-024 联合紫杉醇注射液治疗铂耐药卵巢癌患者的有效性和安全性的开放、多中心Ib/II期临床研究 |
卵巢癌 |
妇科肿瘤 |
妇科 |
万里燕:13608861890 |
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90 |
一项评价BAT8006对比研究者选择的化疗用于铂耐药晚期卵巢癌、原发性腹膜癌以及输卵管癌受试者的随机、多中心、开放标签的Ⅲ期临床研究 |
晚期卵巢癌、原发性腹膜癌以及输卵管癌 |
妇科肿瘤 |
妇科 |
万里燕:13608861890 |
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91 |
一项评估 HLX43 (抗 PD-L1 的 ADC)在治疗晚期妇科恶性肿瘤受试者中的有效性和安全性的 II 期临床研究 |
复发/转移性宫颈癌患者、高级别浆液性卵巢癌/输卵管癌/原发性腹膜癌 |
妇科肿瘤 |
妇科 |
万里燕:13608861890 |
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92 |
自体肿瘤浸润淋巴细胞注射液(GT101注射液)治疗复发或转移性宫颈癌的多中心、随机对照、开放性Ⅱ期临床研究 |
复发或转移性宫颈癌 |
妇科肿瘤 |
妇科 |
万里燕:13608861890 |
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93 |
一项评估HLX53(抗TIGIT的Fc融合蛋白)联合斯鲁利单抗注射液(HLX10,重组抗PD-1抗体)及HLX04(贝伐珠单抗生物类似药),对比安慰剂+斯鲁利单抗+HLX04,在未经治疗的局晚期或转移性肝癌患者的有效性、安全性和耐受性的随机、双盲、多中心II期临床研究 |
未经治疗的局晚期或转移性肝癌 |
肝癌 |
肝胆胰外科 |
张思良:15287138457 |
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94 |
抗CTLA-4抗体SHR-8068联合阿得贝利单抗和贝伐珠单抗对比信迪利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌(HCC)的随机、对照、开放、多中心Ⅲ期临床研究 |
晚期肝细胞癌(HCC) |
肝癌 |
肝胆胰外科 |
张思良:15287138457 |
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95 |
ZG005联合贝伐珠单抗对照信迪利单抗联合贝伐珠单抗用于晚期肝细胞癌一线治疗的多中心、随机、开放的II期临床研究 |
晚期肝细胞癌一线治疗 |
肝癌 |
肝胆胰外科 |
张思良:15287138457 |
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96 |
研究经肝动脉注射替拉扎明后再行肝动脉栓塞(TATE)治疗中期原发性肝细胞癌是否优于传统肝动脉化疗栓塞(TACE)的多中心、随机、对照、开放的II/III期临床试验 |
肝癌 |
肝癌 |
微创介入医学科 |
丁荣:13759576990 |
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97 |
温敏纳米凝胶栓塞剂(显影型)应用于肝细胞癌TACE治疗的安全性和有效性的前瞻性、多中心、随机对照、非劣效临床试验 |
肝细胞癌 |
肝癌 |
微创介入医学科 |
丁荣:13759576990 |
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98 |
QL1706 联合用药对比信迪利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌患者的随机、对照、开放、多中心 Ⅱ/Ⅲ期临床研究 |
肝细胞癌 |
肝癌 |
微创介入医学科 |
丁荣:13759576990 |
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99 |
9MW2821对比研究者选择的化疗治疗既往接受过含铂化疗和PD-(L)1抑制剂治疗的无法手术切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌的随机、开放、对照、多中心III期临床研究 |
尿路上皮癌 |
泌尿系统肿瘤 |
泌尿外二科 |
何沛霖:15096639947 |
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100 |
在既往经含铂化疗及 PD-1/PD-L1 抑制剂治疗失败的不可手术切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中对比 BL-B01D1与医生选择的化疗方案III期随机对照临床研究 |
晚期或转移性尿路上皮癌 |
泌尿系统肿瘤 |
泌尿外二科 |
何沛霖:15096639947 |
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101 |
在既往使用1种新型内分泌治疗(NHA)期间或之后发生疾病进展的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中比较MK-5684与可选择的醋酸阿比特龙或恩扎卢胺的III期、随机、开放性研究 |
前列腺癌 |
泌尿系统肿瘤 |
泌尿外一科 |
毕颖:18213907131 |
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102 |
评价治疗用卡介苗用于预防18周岁及以上人群非肌层浸润性膀胱癌术后复发的有效性和安全性随机、双盲、阳性对照的多中心III期临床试验 |
预防非肌层浸润性膀胱癌术后复发 |
泌尿系统肿瘤 |
泌尿外一科 |
毕颖:18213907131 |
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103 |
一项在激素敏感性晚期前列腺癌患者中评估QLG1080(瑞卢戈利片)有效性和安全性的多中心研究 |
激素敏感性晚期前列腺癌患者 |
泌尿系统肿瘤 |
泌尿外一科 |
毕颖:18213907131 |
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104 |
注射用HS-20093或SHR2554联合新型内分泌治疗在转移性前列腺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的多中心、开放Ⅱ期临床研究 |
晚期前列腺癌 |
泌尿系统肿瘤 |
泌尿外一科 |
毕颖:18213907131 |
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105 |
评价重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒(OH2)注射液对比研究者选择的挽救性化疗或最佳支持治疗(BSC)在标准治疗失败的黑色素瘤患者的III期临床研究 |
黑色素瘤 |
黑色素瘤 |
肿瘤生物治疗中心 |
刘佳敏:15527230187 |
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106 |
AMT-253(一种抗MUC18抗体偶联药物)在不可切除或转移性恶性黑色素瘤和其他实体瘤患者中的I/Ⅱ期研究 |
黑色素瘤 |
黑色素瘤 |
肿瘤生物治疗中心 |
刘佳敏:15527230187 |
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107 |
自然天体肿瘤浸润淋巴细胞注射液(GC101 TIL)治疗晚期黑色素瘤患者的多中心、随机对照、开放标签、Ⅱ期临床试验(MIZAR-003) |
晚期黑色素瘤 |
黑色素瘤 |
肿瘤生物治疗中心 |
刘佳敏:15527230187 |
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108 |
AK112联合AK117对比帕博利珠单抗一线治疗PD-L1表达阳性复发/转移性头颈部鳞状细胞癌的随机、对照、多中心Ⅲ期临床研究 |
PD-L1表达阳性复发/转移性头颈部鳞状细胞癌 |
头颈部肿瘤 |
头颈甲状腺外一科 |
赵留芳:18669072406 |
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109 |
一项在复发性/转移性头颈部鳞状细胞癌初治受试者中比较埃万妥单抗和卡铂及帕博利珠单抗联合治疗对比标准治疗帕博利珠单抗和铂类药物及5-FU联合治疗的随机、开放性、多中心III期研究 |
复发性/转移性头颈部鳞状细胞癌 |
头颈部肿瘤 |
头颈甲状腺外二科 |
叶沛婧:13529087368 |
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110 |
BEBT-908 联合利妥昔单抗 (R)对比利妥昔单抗吉西他滨-奥沙利铂(R- GemOx)或利妥昔单抗-异环磷酰胺-卡铂-依托泊苷(R-ICE)治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(r/r DLBCL)有效性和安全性的多中心、随机、对照、开放性 III期临床研究 |
复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤 |
淋巴瘤 |
血液淋巴瘤内科 |
周叶英:13987629804 |
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111 |
评估 AL2846 胶囊对比安慰剂治疗既往VEGFR靶向治疗失败的局部晚期或转移性碘难治分化型甲状腺癌的随机、双盲、多中心III期临床试验 |
既往VEGFR靶向治疗失败的局部晚期或转移性碘难治分化型甲状腺癌 |
甲状腺 |
头颈甲状腺外一科 |
赵留芳:18669072406 |
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112 |
注射用重组改构人肿瘤坏死因子(rmhTNF-NC,天恩福®)联合顺铂对比顺铂腔内灌注治疗恶性胸腹腔积液的有效性和安全性随机、 双盲、 平行对照的多中心 III 期临床试验 |
恶性胸腹腔积液 |
罕见肿瘤 |
内二科 |
黄华:13759483600 |
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113 |
一项Volrustomig(MEDI5752)联合卡铂+培美曲塞与铂类+培美曲塞或纳武利尤单抗+伊匹木单抗治疗不可切除的胸膜间皮瘤参与者的随机、开放性、多中心、全球Ⅲ期研究(eVOLVE-Meso) |
胸膜间皮瘤 |
罕见肿瘤 |
胸外二科 |
贾顺予予:15812072116 |
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114 |
比较QL2109或DARZALEX FASPRO分别联合泊马度胺、地塞米松治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤患者的有效性和安全性随机、双盲、多中心III期临床研究 |
复发性或难治性多发性骨髓瘤 |
罕见肿瘤 |
血液淋巴瘤内科 |
周叶英:13987629804 |